Вебинар «Спинальные мышечные атрофии: основные понятия»

20.01.2016

 

Фонд развития паллиативной помощи детям приглашает на вебинар «Спинальные мышечные атрофии: основные понятия». Дата проведения – 21 января (четверг), начало в 15:00. Продолжительность: 1 час 30 минут.

 

Ведущая вебинара – Ольга Германенко, руководитель ассоциации «Семьи СМА», мама ребенка со спинально-мышечной атрофией. Спинальные мышечные атрофии (СМА) — группа генетически-детерминированных заболеваний, приводящих к прогрессивному развитию слабости мышц и их атрофии. При СМА страдают не только мышцы тела, но и дыхательные мышцы, а также мышцы лица и глотательные. Поскольку СМА редкое генетическое заболевание (1 случай на 6–10 тыс. новорожденных.), очень часто врачи не знают, как помочь ребенку. Чтобы обеспечить качество жизни ребенка и предупредить последствия развития тяжелой дыхательной недостаточности, необходима ранняя диагностика заболевания.

 

Чтобы стать участником вебинара, зарегистрируйтесь.  

Please reload

Оставайтесь на связи:

E-mail: info@pro-hospice.ru    

Тел. : +7 (495) 545-58-95

  • Facebook Social Icon

Спасибо за визит на наш сайт! 

​© 2015-2017 Ассоциация профессиональных участников хосписной помощи